جداسازی و شناسایی ترکیبات جدید حاصل از واکنش 1, 8- dihydroxy- و3,6 dithiaoctane با me3sicl، (m=si, sn) me2mcl2 و هگزا کلروسیکلوتری فسفازن (n3 p3cl6)

سنتز و بررسی کمپلکس های آلی قلع و سیلیکون به عنوان یک بحث جالب در شیمی آلی فلزی مطرح شده است.از این کمپلکس ها بخصوص ترکیبات آلی قلع می توان به عنوان کاتالیست در صنایع استفاده نمود، که دارای پتانسیل نهفته در تحقیقات دارویی نیز می باشند. بنابراین، در این کار تحقیقاتی، واکنش 1و8- دی هیدروکسی-3و6- دی تیااکتان(1) با me2sncl2,ph3sncl یاbu2sncl2 با نسبت مولی1:1 و2:1 تحت شرایط آزمایشگاهی مختلف در حلال ch2cl2 انجام شد. در این فرایند با حذف هیدروژن یا هیدروژن های گروه oh لیگاند1و8- دی هیدروکسی-3و6- دی تیااکتان و تشکیل پیوندهای sn-o محصولات به شکل(2) [me2sn(c3h6os)2] و(3) [ph3sn(c3h6os)]2 و(4) [bu2sn(c3h6os)2]حاصل گردید. در شرایط مشابهی ترکیب (1) با me3sicl وme2sicl2 با نسبت مولی 1:1 یا 1:2 ودر حلال ch2cl2 انجام گردید و کمپلکس های (5)[me3si(c3h6os)]2 و (6)[me2si(c3h6os)2] حاصل شدند. ترکیبات حاصله پس از جداسازی و تخلیص توسط تکنیک های طیف سنجی ft-irو1hnmr و13cnmr و119snnmr و29sinmr مورد شناسایی قرار گرفتند. در ادامه، سیکلوتری فسفازن استخلاف شده : (7) [cl4n3p3(c3h6os)2]، با استفاده از واکنش 1و8- دی هیدروکسی-3و6- دی تیااکتان با هگزاکلروسیکلوتری فسفازن با نسبت مولی 1:1 در حلال استون سنتز شد.ترکیب جدید توسط روش های طیف سنجی ft-irو1hnmr و31pnmr شناسایی و جداسازی گردید.نتایج طیف سنجی تشکیل یک مشتق تک استخلافی ازn3p3cl6 را تایید می نماید.